近日，公司控股子公司海昌藥業(yè)通過了巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（巴西 ANVISA）官方的現(xiàn)場 GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證。
作為公司國際化的重要一環(huán)，海昌藥業(yè)持續(xù)推進(jìn)國際化戰(zhàn)略布局，此前產(chǎn)品已獲得印度、韓國、俄羅斯、土耳其等多個(gè)國家的注冊認(rèn)證；2025年以來，碘克沙醇原料藥相繼獲得韓國、印度等市場準(zhǔn)入資格。巴西是南美洲最大的國家，海昌藥業(yè)本次順利通過巴西 ANVISA GMP 認(rèn)證，為海昌藥業(yè)產(chǎn)品成功進(jìn)入巴西市場創(chuàng)造了條件，對其進(jìn)一步拓展巴西市場和其他國際市場奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，對集團(tuán)整體國際化戰(zhàn)略推進(jìn)具有積極意義。
公司國際化的發(fā)展戰(zhàn)略已取得階段性的進(jìn)展。2025年上半年，公司實(shí)現(xiàn)海外營業(yè)收入7,429.24萬元，同比增長30.41%。公司以通過歐盟及巴西GMP認(rèn)證為契機(jī)，加快海外產(chǎn)品注冊和營銷進(jìn)度，不僅營收貢獻(xiàn)繼續(xù)快速增長，公司對比劑產(chǎn)品及海昌藥業(yè)碘對比劑原料藥在多個(gè)國家獲批上市，取得準(zhǔn)入資格，為公司進(jìn)一步打開國際市場創(chuàng)造了條件。
